ATC-vet QP53, эктопаразитоциды, инсектициды и репелленты (QP52, антигельминтные ветеринарные препараты, QP52AA51 празиквантел, QP53BX02 нитенпирам, QP54AB02 – моксидектин, комбинации).
Комбинация люфенурона, моксидектина, празиквантела, нитенпирама, входящих в состав препарата ТИРОКС, обеспечивает широкий спектр противопаразитарного действия у собак и кошек по отношению к эктопаразитам: блох, саркоптиформных клещей, тромбидиформных клещей и эндопа. личиночных стадий развития дирофилярий.
Люфенурон (соединение группы бензоилфенилмочевин) – это инсектицид широкого спектра действия, особенно активный против блох видов Ctenocephalides spp., Pulex irritans и обладает повышенной ларвоцидной и контактной овоцидной активностью. Механизм действия состоит в блокировании синтеза хитина, являющегося основным компонентом экзоскелетов насекомых, поэтому личинки при линьке не могут сформировать новую кутикулу и погибают. Попадая в организм насекомых с кровью животного, затем в их яйца, люфенурон блокирует процесс формирования хитина, личинки погибают в результате нарушения процессов формирования кутикулы и, таким образом, предотвращает появление следующего поколения блох. Люфенурон быстро всасывается в желудке (достаточный уровень абсорбции достигается при наполненном кормом желудке), медленно выводится, что обеспечивает высокую концентрацию соединения в организме животного в течение месяца.
Празиквантел – синтетическое соединение, производное пиразино-изохинола, эффективно действует против цестод и трематод. Празиквантел очень быстро всасывается в поверхность паразита и распространяется по его организму. Изучение in vitro и in vivo доказывает, что празиквантел разрушает наружный покров (тегумент) паразита. Это почти мгновенное тетаническое сжатие мускулатуры паразита и быстрая вакуолизация тегумента (оболочки). Это быстрое сжатие объясняется изменением проницаемости клеточных мембран паразита для двухвалентных катионов, особенно кальция. Деполяризация нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушение транспорта глюкозы и микротубулярной функции в цестоде приводит к нарушению мышечной иннервации, параличу и гибели паразита. Празиквантел быстро всасывается в пищеварительном канале, достигает максимальной концентрации в плазме крови через 1-3 часа, распределяется в органах и тканях животного; связывается с белками сыворотки крови (70-80%), частично метаболизируется в печени, экскретируется в кишечник и выводится из организма в основном с мочой (до 80%) и незначительно с фекалиями.
Нитенпирам - это инсектицид, принадлежащий к классу неоникотиноидов. Механизм действия состоит в угнетении никотиновых рецепторов ацетилхолина. Соединение является нейротоксином насекомых, которое действует, блокируя нервную сигнализацию центральной нервной системы. Она делает это путем необратимого связывания с никотиновым ацетилхолиновым рецептором, что приводит к остановке потока ионов в постсинаптической мембране нейронов и приводит к параличу и смерти насекомых. Нитенпирам имеет короткий период полураспада и уничтожает блох на животном в течение 30 минут после введения. Он токсичен для блох в течение 24-48 часов и обычно используется в сочетании с регулятором роста насекомых люфенуроном для обеспечения непрерывной борьбы с блохами.
Моксидектин – это макроциклический лактон второго поколения группы мильбемицинов, оказывает выраженное действие против многих эндо- и эктопаразитов. Механизм действия препарата на организм паразита состоит в том, что моксидектин стимулирует выделение нейромедиатора торможения гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), в результате чего происходит блокада передачи импульса между интернейронами и двигательными возбуждающими нейронами нервного ствола паразита, что приводит к параличу и гибели паразита.
Моксидектин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, проникает в системный кровоток и распределяется в органах и тканях организма животного, особенно сосредотачиваясь в жировой ткани; выводится из организма в основном в неизменном виде в течение 6 недель преимущественно с фекалиями.
Всего отзывов 0