Tirox - Таблетка протипаразитарна для собак та котів 0,5-2,5 кг.
Показання до застосування:
Профілактика та лікування собак і котів, цуценят і кошенят за змішаних паразитарних інвазій, спричинюваних:
- блохами: Ctenocephalides spp., Pulex irritans; включаючи знищення яєць та личинок бліх;
- саркоптоїдними кліщами: отодектоз (Otodectes cynotis), нотоедроз (Notoedres cati), саркоптоз (Sarcoptes canis);
- тромбідиформними кліщами (Demodex canis, D. cati, D. gatoi);
- стьожковими гельмінтами (цестодами) на преімагінальній та імагінальній стадях: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus granulosus, Alveococcus multilocularis, Mesocestoides spp. Diphyllobothrium latum;
- круглими гельмінтами (нематодами) травного каналу: Toxocara canis, Toxocara cati (Toxocara mystax), Toxаscaris leonine, Ancylostoma spp., Uncinaria spp., Trichuris vulpis;
- профілактика алергічного блошиного дерматиту (flea allergy dermatitis: FAD);
- профілактика та контроль дирофіляріозу: Dirofilaria spp. (мікрофілярії L3 та L4 стадій).
Фармакологічні властивості:
ATC-vet QP53, ектопаразитоциди, інсектициди і репеленти (QP52, антигельмінтні ветеринарні препарати, QP52AA51 празиквантел, QP53BX02 нітенпірам, QP54AB02 – моксидектин, комбінації).
Комбінація люфенурону, моксидектину, празиквантелу, нітенпіраму що входять до складу препарату ТІРОКС, забезпечує широкий спектр протипаразитарної дії у собак і котів по відношенню до ектопаразитів: бліх, саркоптиформних кліщів, тромбідиформних кліщів та ендопаразитів: стьожкових та круглих гельмінтів, а також личинкових cтадій розвитку дирофілярій.
Люфенурон(з’єднання групи бензоілфенілсечовин) – це інсектицид широкого спектру дії, особливо активний проти блох видів Ctenocephalides spp., Pulex irritans та володіє підвищеною ларвоцидною і контактною овоцидною активністю. Механізм дії полягає у блокуванні синтезу хітину, що є основним компонентом екзоскелетів комах, тому личинки при линьці не можуть сформувати нову кутикулу і гинуть. Потрапляючи в організм комах з кров'ю тварини, потім в їх яйця, люфенурон блокує процес формування хітину, личинки гинуть в результаті порушення процесів формування кутикули і, таким чином, запобігає появі наступного покоління бліх. Люфенурон швидко всмоктується в шлунку (достатній рівень абсорбції досягається при наповненому кормом шлунку), повільно виводиться, що забезпечує високу концентрацію сполуки в організмі тварини протягом місяця.
Празиквантел – синтетична сполука, похідна піразино-ізохінолу, ефективно діє проти цестод та трематод. Празиквантел дуже швидко всмоктується поверхнею паразита і поширюється по його організму. Вивчення in vitro та in vivo доводить, що празиквантел руйнує зовнішній покрив (тегумент) паразита. Це є майже миттєве тетанічне стискування мускулатури паразита і швидка вакуолізація тегументу (оболонки). Це швидке стиснення пояснюється зміною проникності клітинних мембран паразита для двовалентних катіонів, особливо кальцію. Деполяризація нейром'язових гангліоблокаторів, порушення транспорту глюкози і мікротубулярної функції у цестод призводить до порушення м'язової інервації, паралічу і загибелі паразита. Празиквантел швидко всмоктується в травному каналі, досягає максимальної концентрації в плазмі крові через 1-3 години, розподіляється в органах і тканинах тварини; зв'язується з білками сироватки крові (70-80%), частково метаболізується в печінці, екскретується в кишечник та виводиться з організму в основному з сечею (до 80%) та у незначній кількості з фекаліями.
Нітенпірам - це інсектицид, що належить до класу неонікотиноїдів. Механізм дії полягає у пригніченні нікотинових рецепторів ацетилхоліну. Сполука є нейротоксином комах, яка діє, блокуючи нервову сигналізацію центральної нервової системи. Вона робить це шляхом безповоротного зв'язування з нікотиновим ацетилхоліновим рецептором, що спричиняє зупинку потоку іонів у постсинаптичній мембрані нейронів та призводить до паралічу та смерті комах. Нітенпірам має короткий період напіврозпаду і знищує бліх на тварині протягом 30 хвилин після введення. Він токсичний для бліх лише протягом 24-48 годин і зазвичай використовується у поєднанні з регулятором росту комах люфенуроном для забезпечення безперервної боротьби з блохами.
Моксидектин– це макроциклічний лактон другого покоління групи мільбеміцинів, має виражену дію проти багатьох ендо- та ектопаразитів. Механізм дії препарату на організм паразита полягає у тому, що моксидектин стимулює виділення нейромедіатора гальмування гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК), у результаті чого відбувається блокада передачі імпульсу між інтернейронами і руховими збуджувальними нейронами нервового стовбура паразита, а це призводить паралічу та загибелі паразита.
Моксидектин швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту, проникає в системний кровотік та розподіляється в органах та тканинах організму тварини, особливо зосереджуючись у жировій тканині; виводиться з організму в основному в незмінному вигляді протягом 6 тижнів переважно з фекаліями.
Протипоказання:
- Підвищена індивідуальна чутливість тварини до компонентів препарату.
- Не застосовувати препарат одночасно з іншими протипаразитарними засобами, які містять макроциклічні лактони, піперазином та препаратами, що інгібують холінестеразу.
- Не застосовувати тваринам з важкими ураженнями та /або з вираженим порушенням функції нирок та печінки, з порушеннями роботи травного тракту.
- Не застосовувати виснаженим тваринам та хворим на інфекційні хвороби!
- Не застосовувати самкам в період вагітності і лактації!
- Не застосовувати цуценятам та кошенятам до 6-тижневого віку та масою тіла до 0,5 кг.
Всього відгуків 0